Es renova l'autorització del preparat especificat en l'annex, que pertany a la categoria de «additius zootècnics» i al grup funcional «estabilitzadors de la flora intestinal», en les condicions establertes en l'esmentat annex.

Queda derogat el Reglament (UE) núm 998/2010.

L'annex de el Reglament (CE) núm 1881/2006 es modifica de conformitat amb l'annex d'aquest Reglament.

Els aliments elaborats a base de cereals i els aliments infantils per a lactants i nens petits que continguin blat de moro o els seus productes derivats i que s'hagin comercialitzat legalment abans de la data d'entrada en vigor d'aquest Reglament, podran romandre en el mercat fins a la seva data de consum preferent o de caducitat.

Els productes alimentaris enumerats en els punts 8.2.2 a 8.2.9 de l'annex que s'hagin comercialitzat legalment abans de l'1 de setembre de 2022 podran seguir al mercat fins a la seva data de consum preferent o de caducitat

S'autoritza l'ús com a additiu en l'alimentació animal del preparat especificat en l'annex, que pertany a la categoria de «additius nutricionals» i al grup funcional «compostos d'oligoelements», en les condicions establertes en l'esmentat annex.

Modificacions del Reglament Delegat (UE) 2017/654

El Reglament Delegat (UE) 2017/654 es modifica com segueix:

1) En l'article 20 bis, s'afegeix l'apartat 3 següent:

«3. Les homologacions de tipus UE d'un tipus o una família de motors que s'hagin aprovat d'acord amb el Reglament Delegat (UE) 2017/654 abans del 24 d'agost de 2021seguirán sent vàlides ».

2) Els annexos I, IV, V i XIII del Reglament Delegat (UE) 2017/654 queden modificats de conformitat amb l'annex d'aquest Reglament.

S'autoritza l'ús com a additiu en l'alimentació animal del preparat especificat en l'annex, que pertany a la categoria de «additius zootècnics» i al grup funcional «digestius», en les condicions establertes en l'esmentat annex.

A l'annex I, part A del Reglament (UE) 2018/956, s'afegeix el punt o) següent:

«O) per als vehicles especials matriculats fins al 30 de juny de 2021, quan estigui disponible, i per als vehicles especials matriculats a partir de l'1 de juliol de 2021, en tots els casos, la seva designació tal com s'especifica en la rúbrica 51 del certificat de conformitat ».

A l'efecte de l'article 7, apartat 1, del Reglament (UE) 2018/956, les autoritats competents dels Estats membres han de notificar les dades següents:

a) les actes d'assaig contemplades l'article 20, apartat 1, paràgraf segon, del Reglament (UE) 2017/2400 de la Comissió, com a molt tard un mes després que el fabricant del vehicle les hagi presentat a l'autoritat d'homologació;

b) informació sobre la investigació per determinar la causa de la fallada d'un procediment d'assaig de verificació contemplat en l'article 20, apartat 2, paràgraf segon, del Reglament (UE) 2017/2400, com a molt tard un mes després de l'inici de la investigació;

c) els resultats de la investigació prevista en l'article 20, apartat 2, paràgraf segon, del Reglament (UE) 2017/2400, inclosa la informació sobre les causes de les fallades determinats d'acord amb el paràgraf segon de l'esmentat article relacionats amb la certificació de components, unitats tècniques independents o sistemes, o amb el funcionament de l'eina de simulació, com a molt tard un mes després que l'autoritat d'homologació hagi determinat la causa de la fallada;

d) les actes d'assaig contemplades en l'article 22, apartat 2, del Reglament (UE) 2017/2400 en què figuri el nombre de el certificat relatiu a les propietats relacionades amb les emissions de CO2 i el consum de combustible d'una família de resistència aerodinàmica respecte a la qual s'hagin elaborat tals actes, com a molt tard un mes després que el fabricant hagi presentat aquelles a l'autoritat d'homologació;

e) per cada certificat relatiu a les propietats relacionades amb les emissions de CO2 i el consum de combustible d'una família de resistència aerodinàmica que es concedeixi, prorrogui, denegui o retiri, els documents que preveu l'annex VIII, apèndixs 1 i 2, del Reglament ( UE) 2017/2400, inclosos els annexos, a molt tard un mes després que l'autoritat d'homologació hagi redactat o rebut aquests documents.

S'autoritza l'ús com a additiu en l'alimentació animal del preparat especificat en l'annex, que pertany a la categoria de «additius zootècnics» i al grup funcional «altres additius zootècnics», en les condicions establertes en l'esmentat annex.

S'autoritza els Estats membres enumerats en l'annex a aplicar les excepcions descrites en l'esmentat annex en relació amb el transport de mercaderies perilloses al seu territori.

L'annex I, secció I.3, l'annex II, secció II.3, i l'annex III, secció III.3, de la Directiva 2008/68/CE es modifiquen d'acord amb l'annex de la present Decisió.

- A la llista de la Unió de nous aliments autoritzats, establerta en l'article 6 del Reglament (UE) 2015/2283 i inclosa en el Reglament d'Execució (UE) 2017/2470, l'entrada corresponent al nou aliment «oleorresina rica en astaxantina de l' alga Haematococcus pluvialis» es modifica com s'especifica a l'annex d'aquest Reglament

- L'entrada a la llista de la Unió a la qual es fa referència en l'apartat 1 ha d'incloure les condicions d'ús i els requisits d'etiquetatge que s'estableixen a l'annex d'aquest Reglament.

1. Els complements alimentaris que contenen ≤ 8,0 mg d'astaxantina destinats a la població general i que estaven legalment comercialitzats abans de la data d'entrada en vigor d'aquest Reglament es poden comercialitzar fins a la seva data de durada mínima o la data de caducitat.

2. Els complements alimentaris que contenen ≤ 8,0 mg d'astaxantina destinats a la població general i importats a la Unió podran comercialitzar fins a la seva data de durada mínima o la seva data de caducitat, sempre que l'importador dels aliments pugui demostrar que van ser expedits des del tercer país en qüestió i es trobaven de camí a la Unió abans de la data d'entrada en vigor d'aquest Reglament.

3. Els explotadors d'empreses alimentàries han de facilitar un advertiment sobre els complements alimentaris esmentats en l'apartat 1 per exposar en el punt de venda, d'acord aquests complements alimentaris no han de ser consumits per lactants, nens ni adolescents menors de 14 anys.

A l'efecte d'interoperabilitat, els punts de recàrrega per a autobusos elèctrics previstos en el punt 1.6 de l'annex II de la Directiva 2014/94/UE estaran equipats de la manera següent:

- els punts de recàrrega de potència normal i d'alta potència en corrent altern (CA) per a autobusos elèctrics estaran equipats al menys amb els connectors de tipus 2 descrits en la norma EN 62.196-2;

- els punts de recàrrega de potència normal i d'alta potència en corrent continu (CC) per a autobusos elèctrics estaran equipats al menys amb els connectors de sistema de càrrega combinada «Combo 2» descrits en la norma EN 62.196-3;

- les interfícies de contacte per a dispositius automatitzats destinats a ser utilitzats en autobusos elèctrics amb càrrega conductiva en mode 4, de conformitat amb la norma EN 61851-23-1, pel que fa al dispositiu de connexió automatitzat instal·lat en la infraestructura (pantògraf), el dispositiu de connexió automatitzat instal·lat al sostre de el vehicle, el dispositiu de connexió automatitzat instal·lat sota el vehicle i el dispositiu de connexió automatitzat instal·lat a la infraestructura i connectat a la paret lateral o al sostre del vehicle, estaran equipades amb les interfícies mecàniques i elèctriques definides en la norma EN 50696.

El present Reglament només s'aplica als punts de recàrrega destinats a autobusos elèctrics instal·lats després de la data d'aplicació d'aquest Reglament.

El present Reglament no s'aplica a la infraestructura de recàrrega de la línia elèctrica (catenària) dels troleibusos.

1) Modificacions de Reglament d'Execució (UE) núm 540/2011

L'annex del Reglament d'Execució (UE) núm 540/2011 es modifica d'acord amb el que disposa l'annex II d'aquest Reglament

L'annex del Reglament d'Execució (UE) núm 540/2011 es modifica d'acord amb el que disposa l'annex d'aquest Reglament.

L'annex del Reglament d'Execució (UE) núm 540/2011 es modifica d'acord amb el que disposa l'annex d'aquest Reglament.

La part A de l'annex del Reglament d'Execució (UE) núm 540/2011 es modifica com segueix:

1) A la sisena columna (Expiració de l'aprovació) de la fila 19 (Acrinatrina), la data se substitueix per «31 de desembre de 2021».

2) A la sisena columna (Expiració de l'aprovació) de la fila 20 (procloraz), la data se substitueix per «31 de desembre de 2021».

No s'aprova la substància sulfur de dimetil com a substància bàsica.

1) Renovació de l'aprovació de la substància activa

Es renova l'aprovació de la substància activa hidrogenocarbonat de potassi com a substància de baix risc segons el que estableix l'annex I.

2) Modificacions de Reglament d'Execució (UE) núm 540/2011

L'annex del Reglament d'Execució (UE) núm 540/2011 es modifica d'acord amb el que disposa l'annex II d'aquest Reglament.

1) Aprovació de la substància activa

S'aprova la substància activa Bacillus amyloliquefaciens, cep AH2, especificada en l'annex I, en les condicions establertes en l'esmentat annex.

2) Modificacions del Reglament d'Execució (UE) núm 540/2011

L'annex del Reglament d'Execució (UE) núm 540/2011 es modifica d'acord amb el que disposa l'annex II d'aquest Reglament.