Objecte:

Aquest reglament té per objecte la regulació del règim del control reglamentari, tant per a les instal·lacions nuclears i radioactives, com per a altres entitats i activitats relacionades amb les radiacions ionitzants. Així mateix, integra el règim de les acreditacions del personal, de les obligacions de els titulars de les instal·lacions o activitats esmentades i de les activitats dinspecció i control. Tot això dacord amb la Llei 25/1964, de 29 dabril, sobre energia nuclear; Llei 15/1980, del 22 d'abril, de creació del Consell de Seguretat Nuclear;

Queden derogats:

• el Reial decret 1836/1999, de 3 de desembre, pel qual s'aprova el Reglament sobre instal·lacions nuclears i radioactives;
• el Reial decret 229/2006, de 24 de febrer, sobre el control de fonts radioactives encapsulades d'alta activitat i fonts òrfenes; les disposicions addicionals setena, vuitena i novena del Reglament sobre protecció de la salut contra els riscos derivats de l'exposició a les radiacions ionitzants, aprovat pel Reial decret 1029/2022, de 20 de desembre;
• l'Ordre ECO/1449/2003, de 21 de maig, sobre gestió de materials residuals sòlids amb contingut radioactiu generats a les instal·lacions radioactives de 2a i 3a categoria en què es manipulin o emmagatzemin isòtops radioactius no encapsulats;
• l'Ordre IET/1946/2013, de 17 d'octubre, per la qual es regula la gestió dels residus generats en les activitats que utilitzen materials que contenen radionúclids naturals; així com totes les normes del mateix rang o inferior en el que contradiguin o s'oposin al que disposa aquest Reial decret i el reglament adjunt.

Modifica:

• Modificació del Reial decret 97/2014, de 14 de febrer, pel qual es regulen les operacions de transport de mercaderies perilloses per carretera al territori espanyol.
• Modificació del Reglament sobre protecció de la salut contra els riscos derivats de l'exposició a les radiacions ionitzants, aprovat pel Reial decret 1029/2022, de 20 de desembre.

No s'aproven les substàncies actives que figuren a l'annex per als tipus de producte que s'hi indiquen.

La data d'expiració de l'aprovació de la N,N-dietil-meta-toluamida per al seu ús en biocides del tipus de producte 19 establerta a l'annex I de la Directiva 98/8/CE s'endarrereix el 31 de gener de 2027.

La data d'expiració de l'aprovació del tralopiril per al seu ús en biocides del tipus de producte 21 establerta a l'annex del Reglament d'Execució (UE) núm. o 1091/2014 es retarda al 30 de setembre del 2027

S'aprova la substància activa productes de reacció de l'àcid bòric amb la didecilamina i l'òxid d'etilè com a substància activa per utilitzar-los en biocides del tipus 8, sempre que es compleixin les condicions establertes a l'annex.

A la pàgina 48, al primer paràgraf després del quadre:

on diu: «MTD 1. Per facilitar la reducció de les emissions a l'aigua ia l'atmosfera, la MTD consisteix a establir i mantenir actualitzat un inventari dels fluxos d'aigües i gasos residuals, com a part del sistema de gestió ambiental (vegeu MTD 1), que inclogui tots els elements següents:»,

ha de dir: «MTD 3. Per facilitar la reducció de les emissions a l'aigua ia l'atmosfera, la MTD consisteix a establir i mantenir actualitzat un inventari dels fluxos d'aigües i gasos residuals, com a part del sistema de gestió ambiental (vegeu MTD 1), que inclogui tots els elements següents:».

Data d'entrada en vigor: 12/11/2024

Aplicable, en la forma indicada a l'apartat 2, fins a l'1 de gener de 2027

Objectius

1. Aquesta Directiva estableix disposicions sobre la qualitat de l'aire per tal d'assolir un objectiu d'absència de contaminació, de manera que la qualitat de l'aire a la Unió millori progressivament fins a assolir nivells que ja no es considerin nocius per a la salut humana. ecosistemes naturals i la biodiversitat, tal com es defineixen en les millors i més actualitzades dades científiques disponibles, contribuint així a un entorn sense substàncies tòxiques com a molt tard en 2050.

2. Aquesta Directiva disposa de valors límit, valors objectiu, obligacions de reducció de l'exposició mitjana, objectius en matèria de concentració de l'exposició mitjana, nivells crítics, llindars d'alerta, llindars d'informació i objectius a llarg termini. de qualitat de l'aire, que s'estableixen a l'annex I, s'han de revisar periòdicament de conformitat amb l'article 3, d'acord amb les recomanacions de l'OMS.

3. Aquesta Directiva contribueix a assolir els objectius de la Unió en matèria de reducció de la contaminació, biodiversitat i ecosistemes, de conformitat amb el Vuitè Programa d'Acció en matèria de Medi Ambient, així com millors sinergies entre la política de qualitat de l'aire i altres polítiques pertinents de la Unió.

Objecte

Aquesta Directiva estableix disposicions en relació amb el següent:

1) definir i establir objectius de qualitat de l'aire ambient per evitar, prevenir o reduir els efectes nocius per a la salut humana i el medi ambient;

2) establir mètodes i criteris comuns per avaluar la qualitat de l'aire ambient als Estats membres;

3) controlar la qualitat actual de l'aire ambient i l'evolució a llarg termini així com els impactes de les mesures de la Unió i nacionals relatives a la qualitat de l'aire ambient;

4) assegurar que la informació sobre qualitat de l'aire ambient és comparable a tota la Unió i es troba a disposició del públic;

5) mantenir la qualitat de l'aire, quan sigui bona, i millorar-la en la resta de casos;

6) fomentar lincrement de la cooperació entre Estats membres i les seves autoritats i organismes competents per reduir la contaminació atmosfèrica.

A la pàgina 4, a l'annex, punt 1), títol de la tercera columna del quadre:

On diu: «Requisits específics d'etiquetatge addicionals»;

Ha de dir: «Requisits específics d'etiquetatge addicionals de Mg».

Es concedeix a ITW Novadan ApS una autorització de la Unió, amb el número d'autorització EU-0032465-0000, per a la comercialització i ús de la família de biocides «Teat disinfectants L-(+)-lactic acid based biocidal product family of Novadan», de conformitat amb el resum de les característiques del biocida que figura a l'annex.

L'autorització de la Unió tindrà validesa des del 3 de desembre del 2024 fins al 30 de novembre del 2034.

Modificacions del Reglament  del 1334/2008 1334/2008

L'annex I del Reglament (CE) núm.1334/2008 es modifica de conformitat amb lannex del present Reglament.

Mesures transitòries

1. Els productes alimentaris als quals se'ls hagi afegit benzen-1,2-diol (n. o FL 04.029) i que hagin estat introduïts al mercat legalment abans de la data d'entrada en vigor del present Reglament podran seguir comercialitzant-se fins a la data de consum preferent o de caducitat.

2. Els aliments importats a la Unió que portin afegit benzen-1,2-diol (n. o FL 04.029) es podran comercialitzar fins a la data de consum preferent o de caducitat quan l'importador pugui demostrar que van ser expedits des de el tercer país en qüestió i es trobaven en trànsit a la Unió abans de l'entrada en vigor del present Reglament.

3. Els apartats 1 i 2 no s'aplicaran al benzen-1,2-diol ni als preparats que continguin aquesta substància no destinats a ser consumits com a tals. Als efectes d'aquest apartat, s'entenen per preparats les barreges d'aromes o les barreges d'un o més aromes amb altres ingredients alimentaris, com additius alimentaris, enzims o excipients, destinats a facilitar-ne el emmagatzematge, venda, normalització, dilució o dissolució.