A la pàgina 5, en l'annex I, punt 2, que modifica la part 2 de l'annex II del Reglament (CE) núm 1272/2008, secció 2.12, paràgraf segon,

on diu: «EUH211:" Atenció! Al ruixar poden formar-se gotes respirables perilloses. No respirar l'aerosol ".»,

Ha de dir: «EUH211:" Atenció! Al ruixar poden formar-se gotes respirables perilloses. No respirar l'aerosol o la boira ".».

Autorització de la L-metionina produïda per Corynebacterium glutamicum KCCM 80.184 i Escherichia coli KCCM 80.096 com a additiu en pinsos per a totes les espècies animals

S'autoritza l'ús com a additiu per a pinsos en l'alimentació animal de la substància que figura a l'annex, que pertany a la categoria «additius nutricionals» i al grup funcional «aminoàcids, les seves sals i anàlegs», en les condicions que s'estableixen en aquest annex.

Clarificar i unificar els criteris que defineixen quan un canvi, reforma o ampliació realitzades en un establiment, activitat, infraestructura o edifici existent, degudament legalitzat, ha de considerar-se modificació significativa a efecte de determinar si requereix una nova intervenció prèvia i de comprovació per part de l’Administració de la Generalitat (DGPEIS) o un nou informe preceptiu per part del Servei de prevenció i extinció d’incendis (SPEIS) de l’Ajuntament de Barcelona.

Criteris d’aplicació

• Si l’objecte del tràmit és un canvi, reforma o ampliació considerat com a modificació significativa i l’establiment, activitat, infraestructura o edifici està dins dels supòsits considerats de risc important, requerirà un nou control preventiu i, de forma general, també un acte de comprovació per part de l’Administració de la Generalitat o un nou informe preceptiu per part de l’SPEIS, amb l’abast específic de la modificació sol·licitada.

• Si l’objecte del tràmit és un canvi, reforma o ampliació considerat com a modificació no significativa, malgrat que l’establiment, activitat, infraestructura o edifici estigui dins dels supòsits considerats de risc important, no requerirà un nou control preventiu ni un acte de comprovació per part de l’Administració de la Generalitat, ni un informe preceptiu per part de l’SPEIS.

• Si l’objecte del tràmit és una modificació de les condicions en què es duen a terme les activitats, ja sigui considerada significativa o no, i l’establiment, activitat, infraestructura o edifici no està dins dels supòsits considerats de risc important, no requerirà un control preventiu ni un acte de comprovació per part de l’Administració de la Generalitat, o un informe preceptiu per part de l’SPEIS, i haurà de seguir la tramitació establerta a les normatives reguladores de les activitats que l’afectin.

• La condició de modificació significativa o no significativa ha d’estar citada expressament i estar degudament justificada en el projecte tècnic o en el certificat tècnic justificatiu, segons s’escaigui.

• En tot cas, sigui o no requerit un control preventiu o un informe preceptiu, el projecte tècnic, o el certificat tècnic segons s’escaigui, ha de justificar que es compleixen els requisits establerts per la normativa tècnica d’aplicació per accedir a l’exercici de l’activitat, o les condicions de llicència aprovada si s’escau. 

- No es renova l'aprovació de la substància activa tiofanat-metil.

- A la part A de l'annex del Reglament d'Execució (UE) núm 540/2011 se suprimeix la fila 105, relativa al tiofanat-metil

- Mesures transitòries

Els Estats membres retiraran les autoritzacions dels productes fitosanitaris que continguin la substància activa tiofanat-metil, com a molt tard, el 19 d'abril de 2021.

- Període de gràcia

Tot període de gràcia concedit pels Estats membres de conformitat amb l'article 46 del Reglament (CE) núm 1107/2009 expirarà, com a molt tard, el 19 d'octubre de 2021.

L'annex de Reglament d'Execució (UE) núm 540/2011 es modifica de conformitat amb el que disposa l'annex d'aquest Reglament

La part A de l'annex de Reglament d'Execució (UE) no 540/2011 es modifica com segueix:

1) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 40 (deltametrina), la data se substitueix per «31 d'octubre de 2021 ».

2) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 65 (flufenacet), la data se substitueix per «31 d'octubre de 2021».

3) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 69 (fostiazat), la data se substitueix per «31 d'octubre de 2021».

4) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 102 (clorotoluron), la data se substitueix per «31 d'octubre de 2021».

5) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 103 (cipermetrina), la data se substitueix per «31 d'octubre de 2021».

6) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 104 (daminozida), la data se substitueix per «31 d'octubre de 2021».

7) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 107 (MCPA), la data se substitueix per «31 d'octubre de 2021».

8) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 108 (MCPB), la data se substitueix per «31 d'octubre de 2021».

9) A la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 119 (indoxacarbo), la data se substitueix per «31 d'octubre de 2021».

10) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 160 (prosulfocarb), la data se substitueix per «31 d'octubre de 2021».

11) A la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 161 (fludioxonil), la data se substitueix per «31 d'octubre de 2021».

12) A la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 162 (clomazona), la data se substitueix per «31 d'octubre de 2021».

13) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 169 (amidosulfuron), la data se substitueix per «31 de desembre de 2021».

14) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 170 (nicosulfuron), la data se substitueix per «31 de desembre de 2021».

15) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 171 (clofentecina), la data se substitueix per «31 de desembre de 2021».

16) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 172 (dicamba), la data se substitueix per «31 de desembre de 2021».

17) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 173 (difenoconazol), la data se substitueix per «31 de desembre de 2021».

18) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 176 (lenacil), la data se substitueix per «31 de desembre de 2021».

19) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 178 (picloram), la data se substitueix per «31 de desembre de 2021».

20) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 180 (bifenox), la data se substitueix per «31 de desembre de 2021».

21) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 181 (diflufenican), la data se substitueix per «31 de desembre de 2021».

22) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 182 (fenoxaprop-P), la data se substitueix per «31 de desembre de 2021».

23) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 183 (fenpropidina), la data se substitueix per «31 de desembre de 2021».

24) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 186 (tritosulfuron), la data se substitueix per «30 de novembre de 2021»

25) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 289 (triflusulfurón), la data se substitueix per «31 de desembre de 2021».

26) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 292 (sofre), la data se substitueix per «31 de desembre de 2021».

27) En la sisena columna (expiració de l'aprovació) de la fila 294 (olis de parafina), la data se substitueix per «31 de desembre de 2021».